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智通财经APP讯，泽璟制药(688266.SH)发布2024年半年度报告，报告期内公司实现营业收入2.41亿元，同比增长9.44%;归属于上市公司股东的净亏损6653.61万元;归属于上市公司股东扣除非经常性损益净亏损7237.12万元;基本每股亏损0.25元/股。 截至2024年6月30日，公司甲苯磺酸多纳非尼片治疗晚期肝癌和进展性、局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌均已纳入医保目录、重组人凝血酶已获批上市。由于多纳非尼片仍需持续投入团队扩建和市场拓展等费用、重组人凝血酶获批时间短

我认为 ChatGPT 就像一位拥有近乎无限智慧和带宽的同事。在我的商业应用世界中，领域专家很难找到，而且通常时间紧迫。 一个企业家，取得巨大成功，除了需要机遇，性格是核心的支撑。看看众多的成功企业，活下来或者坚持下去，一定会有成功的模式，企业家有强大的心理。 智通财经APP讯，泽璟制药(688266.SH)公告，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用ZG005与贝伐珠单抗联合用于晚期肝细胞癌的临床试验获得批准。 据悉，ZG005是重组人源化抗PD-1/T

据悉，本次广州站活动分为上午的专家交流研讨会和下午青少年指导课堂两部分。大赛旨在推动社会创新、激发公众对科技和设计的兴趣，借助AI工具探索人工智能与人类创造力结合的新可能性，期盼可以激发对科技创新的更多关注与讨论，设计出更符合需求和期待的未来城市。 智通财经APP讯，泽璟制药(688266.SH)公告，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用ZG005与注射用ZGGS18联合用于晚期实体瘤的临床试验获得批准。 据悉，ZGGS18是一种重组人源化抗VEGF/T

格隆汇8月5日丨泽璟制药(688266.SH)公布，近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用ZG005与注射用ZGGS18联合用于晚期实体瘤的临床试验获得批准。ZG005是重组人源化抗PD-1/TIGIT双特异性抗体粉针剂，为创新型肿瘤免疫治疗生物制品，注册分类为1类，有望用于治疗多种实体瘤。ZGGS18是一种重组人源化抗VEGF/TGF-β的双功能抗体融合蛋白，注册分类为治疗用生物制品1类，有望成为治疗实体瘤的创新型生物制品。 鑫铂股份董秘：尊敬投资者您好，目前